Et comment on en parle?

L'idée primordiale est qu'en tant que parents, vous êtes ceux qui connaissez le mieux votre enfant. Vous serez donc le premier à détecter un changement de comportement chez lui pouvant traduire un questionnement, une angoisse ou un malaise. La philosophie à la base de cette ouvrage est que l'enfant a besoin de comprendre ce qui se passe, à mettre un sens sur les changements inévitables qui surviendront durant les traitements, malgré les efforts pour les protéger. Si on parle de la maladie, ce n'est plus un tabou et votre enfant pourra alors lorsqu'il en aura besoin venir chercher des réponses ou du réconfort à vos côtés. Ce livre est un support destiné à facilité la discussion. Il n'est évidemment pas question d'en faire le livre de chevet de votre enfant pendant la durée des traitements, mais de le ressortir à l'envie ou au besoin, lorsque vous ou votre enfant en ressentira le besoin.

La lecture peut bien sur être adaptée, certaines pages passées et d'autres mises en avant, en fonction des difficultés ou des questionnements recontrés. Le vocabulaire est bien évidemment adapté à l'âge de votre enfant, l'utilisation de termes trop médicaux ou pointus n'a évidemment pas de sens. L'idée est de se raccrocher à des concepts simples et connus qu'il pourra comprendre. Finalement, au delà des mots, le ton de votre voix, le contact physique lié à un moment de tendresse partagé le réconfortera autant.

Votre quotidien risque d'être chamboulé par cette épreuve mais l'enfant s'adapte de manière incroyable.

Faites vous confiance, faites lui confiance!

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